В Дзержинске прокуратура добилась решения суда, которое обязывает нижегородский Минздрав и местную детскую больницу предоставить жизненно важный препарат 12-летнему ребенку. Мальчик, имеющий статус инвалида, с ранних лет страдает от тяжелой хронической патологии. В январе 2026 года врачебная комиссия подтвердила, что доступные аналоги медикаментов не подходят, и для продолжения терапии необходим препарат, который не зарегистрирован в России.

Несмотря на заключение медицинских специалистов и явную угрозу здоровью ребенка, чиновники отказались закупить и предоставить льготное лекарство за бюджетные средства. В регионе проблема диагностики и лечения редких патологий остается актуальной: число пациентов с тяжелыми мутациями постоянно увеличивается, а лекарства для лечения орфанных заболеваний зачастую доступны только при поддержке специализированных фондов или после вмешательства надзорных органов. Родители мальчика, не в силах самостоятельно добиться необходимых препаратов, обратились за помощью к прокуратуре.

Городской прокурор инициировал иск в защиту прав ребенка, требуя от регионального министерства здравоохранения и больницы немедленно обеспечить школьника необходимым медикаментом. Суд полностью поддержал позицию надзорного ведомства, признав действия властей незаконными. В результате судебного решения поставки препарата были организованы, и теперь ребенок-инвалид получает необходимые упаковки лекарства на регулярной основе.

Эта ситуация подчеркивает важность защиты прав пациентов с редкими заболеваниями и необходимость обеспечения доступности жизненно важных медикаментов. Для более подробной информации вы можете ознакомиться с первоисточником этой новости на ProDzer.Ru.